中药：执业中药师

[1-2]（中药一配伍选择题）

A.润湿剂

B.润滑剂

C.吸收剂

D.稀释剂

E.崩解剂

1.羧甲基淀粉钠在片剂中作为（）。

2.磷酸钙在片剂中作为（）。

3.（中药二最佳选择题）功能活血散瘀，消肿止痛，主治跌打损伤，瘀血肿痛的中成药为（）。

A.丹七片

B.接骨七厘片

C.七厘散

D.舒筋活血片

E.活血止痛片

4.（中药二最佳选择题）某女，17岁。患过敏性鼻炎10年，平日易感冒。近日因天气变化又引发旧疾，症见鼻痒、喷嚏、流清涕。治当益气固表、祛风通窍，宜选用的成药是（）。

A.鼻渊舒胶囊

B.辛芩颗粒

C.玉屏风颗粒

D.千柏鼻炎片

E.藿胆丸

5.（中药综合最佳选择题）因服用过量而发生药物不良反应，可致呼吸麻痹而死亡的中药是（）。

A.细辛

B.使君子

C.胆矾

D.雷公藤

E.香加皮

6.（中药综合最佳选择题）可引起恶心，呕吐，腹泻，面色苍白，瞳孔极度缩小，血压下降，昏睡，呼吸浅而不规则等不良反应的饮片是（）。

A.罂粟壳

B.朱砂

C.苦杏仁

D.蜈蚣

E.苍耳子

7.（法规练习题最佳选择题）版国家基本药物目录不包括（）。

A.化学药品

B.生物制品

C.中草药

D.中药饮片

8.（法规练习题最佳选择题）根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品上市后风险管理的说法，错误的是（）。

A.属于重大变更的，应当经国务院药品监督管理部门批准，其他变更应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告

B.药品生产过程中的变更按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行分类管理

C.对附条件批准的药品，上市许可持有人逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的，“国药监部门”应当依法处理，直至注销药品注册证书

D.药品生产、经营企业应当主动开展药品上市后研究，加强对已上市药品的持续管理

[1-2]（中药一配伍选择题）

A.润湿剂

B.润滑剂

C.吸收剂

D.稀释剂

E.崩解剂

1.羧甲基淀粉钠在片剂中作为（）。

E

羧甲基淀粉钠（CMS-Na）：又称乙醇酸钠淀粉，为聚α-葡萄糖的羧甲基醚，系白色至类白色粉末；能分散于水，形成凝胶；醇中溶解度约2%，不溶于其他有机溶剂；在水中的体积能膨胀倍，是优良的崩解剂；且具有良好的流动性和可压性，可作为直接压片的干燥黏合剂；适用于可溶性和不溶性药物；一般采用外加法，用量一般为片重的2%～6%。

2.磷酸钙在片剂中作为（）。

C

磷酸氢钙为白色细微粉末或晶体，具有水不溶性、无引湿性的特点，且稳定性、流动性较好。磷酸钙与其性状相似，两者均为中药浸出物、油类及含油浸膏的良好吸收剂，并有减轻药物引湿性的作用。

3.（中药二最佳选择题）功能活血散瘀，消肿止痛，主治跌打损伤，瘀血肿痛的中成药为（）。

A.丹七片

B.接骨七厘片

C.七厘散

D.舒筋活血片

E.活血止痛片

E

活血止痛片活血散瘀，消肿止痛。跌打损伤，瘀血肿痛。

4.（中药二最佳选择题）某女，17岁。患过敏性鼻炎10年，平日易感冒。近日因天气变化又引发旧疾，症见鼻痒、喷嚏、流清涕。治当益气固表、祛风通窍，宜选用的成药是（）。

A.鼻渊舒胶囊

B.辛芩颗粒

C.玉屏风颗粒

D.千柏鼻炎片

E.藿胆丸

答案：B

解析：辛芩颗粒益气固表，祛风通窍。肺气不足、风邪外袭所致的鼻痒、喷嚏、流清涕、易感冒；过敏性鼻炎见上述证候者。

5.（中药综合最佳选择题）因服用过量而发生药物不良反应，可致呼吸麻痹而死亡的中药是（）。

A.细辛

B.使君子

C.胆矾

D.雷公藤

E.香加皮

A

细辛不良反应：细辛中的挥发油直接作用于中枢神经系统，最终可因呼吸中枢完全麻痹而致死。细辛中毒时，常可出现头痛、呕吐、烦躁、出汗、口渴、烦躁不安、面赤、呼吸急促、脉数、瞳孔散大、体温血压均升高。严重者可出现牙关禁闭、角弓反张、意识不清、四肢抽搐、尿闭，最后因呼吸麻痹而死亡。选项A正确当选。

6.（中药综合最佳选择题）可引起恶心，呕吐，腹泻，面色苍白，瞳孔极度缩小，血压下降，昏睡，呼吸浅而不规则等不良反应的饮片是（）。

A.罂粟壳

B.朱砂

C.苦杏仁

D.蜈蚣

E.苍耳子

A

罂粟壳不良反应临床表现：昏睡或昏迷，抽搐，呼吸浅表而不规则，恶心、呕吐、腹泻，面色苍白，发绀、瞳孔极度缩小呈针尖样，血压下降等。

7.（法规练习题最佳选择题）版国家基本药物目录不包括（）。

A.化学药品

B.生物制品

C.中草药

D.中药饮片

C

年版目录分为：①化学药品和生物制品；②中成药；③中药饮片三个部分；选项C当选。

8.（法规练习题最佳选择题）根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品上市后风险管理的说法，错误的是（）。

A.属于重大变更的，应当经国务院药品监督管理部门批准，其他变更应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告

B.药品生产过程中的变更按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行分类管理

C.对附条件批准的药品，上市许可持有人逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的，“国药监部门”应当依法处理，直至注销药品注册证书

D.药品生产、经营企业应当主动开展药品上市后研究，加强对已上市药品的持续管理

D

药品上市许可持有人应当主动开展药品上市后研究，加强对已上市药品的持续管理；选项D错误，当选。